România taie, Europa include! Drumul de la dizabilitate la diversitate funcțională

Dizabilitatea trebuie văzută dincolo de diagnostic: între apelul european pentru drepturi și regresul îngrijorător din România. Aproximativ 1 din 20 de români trăiește cu o formă de dizabilitate. Asta înseamnă peste 900.000 de persoane, dintre care aproximativ 77.000 sunt copii, potrivit unui studiu al Băncii Mondiale. Datele oficiale ale Ministerului Muncii arată că, la 31 martie 2025, în România erau înregistrate 966.637 persoane cu dizabilități. Dincolo de cifre, realitatea este una dură: accesibilitatea urbană și rurală rămâne insuficientă, serviciile moderne de reabilitare sunt inegale, tehnologia asistivă este greu accesibilă, iar rata de angajare este extrem de scăzută, atrage atenția Societatea Română de Reabilitare Medicală.

3 Decembrie – o zi simbolică, o realitate dureroasă

Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități, celebrată pe 3 decembrie, readuce în prim-plan una dintre cele mai ignorate crize sociale din România: accesul la drepturi, muncă, servicii și viață independentă.

„Dizabilitatea nu este o tragedie individuală, ci un indicator al capacității societății de a include sau exclude”, afirmă prof. dr. Mădălina Iliescu, președintele Societății Române de Reabilitare Medicală.

Mesajul specialiștilor este clar: România trebuie să abandoneze abordarea caritabilă și să construiască politici publice bazate pe drepturi, autonomie și participare activă.

„Incluziunea costă mai puțin decât excluderea. Investiția în accesibilitate și participare reduce costurile sociale și economice pe termen lung”, subliniază prof. dr. Mădălina Iliescu.

Scrisoarea care schimbă paradigma: dizabilitatea, o chestiune de drepturi ale omului

Mesajul României este susținut, la nivel european, de o Scrisoare deschisă internațională, semnată de prof. dr. Mauro Zampolini și prof. dr. Aydan Oral, lideri europeni ai medicinei de reabilitare.

Documentul propune o schimbare radicală de perspectivă:

• de la modelul medical la modelul bazat pe drepturile omului;
• de la ideea de „deficiență” la cea de barieră socială și de mediu;
• și introduce conceptul de „diversitate funcțională”, care recunoaște diferențele ca parte firească a vieții umane.

„Această scrisoare este un document fundamental pentru specialitatea noastră medicală. Dizabilitatea unei persoane nu este o caracteristică, ci rezultatul interacțiunii dintre starea de sănătate și mediul înconjurător”, a declarat pentru Videomedicina.ro prof. dr. Mihai Berteanu, președintele Comisiei de Medicină Fizică și Reabilitare din cadrul Colegiului Medicilor din România.

Un principiu-cheie al documentului:

„Nu poate exista niciun scop în reabilitare fără desăvârșirea persoanei.”

Reabilitare și abilitare: drumul real spre autonomie

Medicii specialiști explică diferența esențială:

• Reabilitarea – refacerea funcțiilor după boală sau accident;
• Abilitarea – dezvoltarea de competențe noi pentru viață independentă.

Scopul nu este doar recuperarea medicală, ci autonomia, integrarea profesională și participarea deplină în societate, conform Convenției ONU privind Drepturile Persoanelor cu Dizabilități.

„Ne-au vindecat din pix!” – reforma care poate șterge mii de oameni din statistici

Toamna anului 2025 a adus o lovitură crudă: Ordinul nr. 2300/1457/2025, care stabilește noile criterii de încadrare în grad de handicap. Oficial, este prezentat ca o „aliniere la standarde internaționale”. În realitate, mii de oameni se tem că vor fi „vindecați” din pix – adică scoși de pe listele de beneficiari prin redefinirea severității dizabilității.

Pacienți oncologici, neurologici, psihiatrici sau cu afecțiuni locomotorii riscă să piardă:

• sprijin financiar,
• asistenți personali,
• acces la servicii sociale.

Totul, în numele unei economii bugetare făcute pe spatele celor mai vulnerabili.

Documentul de protest față de guvernanți, intitulat „Ne-au vindecat din pix!” este semnat de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA Președinte Rozalina Lăpădatu , Alianța Națională pentru Boli Rare România- ANBRaRo Președinte Dorica Dan, Consiliul Național al Dizabilității din România-Președinte Daniela Tontsch, Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative – APAN Președinte Eduard Pletea, Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România – COPAC Președinte Radu Gănescu.

Ordinul încalcă standardele internaționale

Problemele majore ale Ordinului:

1. Ignoră modelul biopsihosocial al OMS (ICF) și păstrează o viziune strict medicală;
2. Încalcă Convenția ONU privind Drepturile Persoanelor cu Dizabilități, ratificată de România;
3. Blochează deinstituționalizarea și integrarea reală în comunitate;
4. Lasă mii de persoane fără asistenți personali – un sprijin vital.

Paradoxul: modelul modern european este mai ieftin pe termen lung. Lipsa sprijinului duce la:

• agravarea bolilor cronice,
• internări repetate,
• instituționalizare de 10 ori mai costisitoare.

Regres fiscal și semnal de alarmă din societatea civilă

În acest context, Daniela Tontsch, președinta Consiliului Național al Dizabilității din România, lansează un avertisment dur de Ziua Internațională a Persoanelor cu Dizabilități: „În România asistăm la un regres major în protecția persoanelor cu dizabilități. Eliminarea scutirilor de la plata impozitelor pe clădiri, terenuri și mijloace de transport afectează direct stabilitatea și viața unor oameni care depind de aceste drepturi pentru a putea supraviețui.”

Și concluzionează: „Drepturile persoanelor cu dizabilități nu sunt un lux și nici o povară pentru stat, ci o obligație legală și morală.”

Arta, instrument de incluziune

Există însă și exemple de normalitate, dar ele sunt doar picături într-un ocean. „Dansul pașilor de catifea”, primul spectacol de balet accesibilizat pentru copiii cu dizabilități, prezentat de Asociația Kinetobebe pe scena Operei Naționale a fost un succes. Peste 900 de copii și adulți cu dizabilități, însoțiți de aparținători, au participat la primul spectacol de balet incluziv realizat în România. Cei mai mulți dintre copii au fost pentru prima dată la un spectacol – copii neurodivergenți, nevăzători, surzi, cu dizabilități motorii s-au bucurat de un spectacol special conceput pentru ei într-un mediu sigur, prietenos, empatic.  Evenimentul face parte din programul social „Bucureștiul este și al lor”, o inițiativă Kinetobebe prin care copiii cu dizabilități și din medii vulnerabile primesc acces la experiențe educaționale, culturale și sociale din Capitală. Scopul este crearea unui ghid de bune practici pentru realizarea unor produse artistice și culturale special concepute pentru persoane cu dizabilități, precum și acesibilizarea spațiilor în care se desfășoară aceste activități.

Spectacolul de teatru „Nicio pastilă magică / No Magic Pill”, parte din proiectul „Prețul vieții”, dedicat persoanelor cu dizabilități motorii, cu reprezentații la Teatrul Național București și transmis online gratuit este parte a campaniei naționale „Purple Night România”, derulată de Romanian Diversity Chamber of Commerce (RDCC), în parteneriat cu Ministerul Culturii. Este primul demers teatral autohton dedicat persoanelor cu dizabilități motorii care adună pe scenă atât actori profesioniști, cât și cinci actori-amatori cu dizabilități motorii, care își asumă cu curaj propriile experiențe de viață.

Inspirat din povestea reală a activistului irlandez Martin Naughton, spectacolul aduce în fața publicului istoria unor oameni care luptă pentru a-și păstra demnitatea și independența într-un sistem care le testează permanent limitele. „Nicio pastilă magică / No Magic Pill” este montat pentru prima dată în afara Irlandei, iar tema incluziunii – abordată cu luciditate, umor și multă căldură umană – transformă întâlnirea cu publicul într-un dialog necesar despre normalitate, acces și respect.

În distribuție, alături de actorii Raluca Aprodu, Marius Manole și Mihaela Velicu joacă: Alexandru Tache, Ariana Dumitru, Paul Lucian Teodorescu, Arian Notrețu și Alexandru Calițoiu, cu participarea (video) actorilor Alexandru Potocean, Cosmina Olariu și Vitalie Bichir. Scenografia este realizată de Andreea Koch.

Teatrul Național București anunță pe 13 și 14 decembrie 2025, la Sala Atelier, două reprezentații ale spectacolului „Nicio pastilă magică” de Christian O’Reilly, regia Laurențiu Rusescu.

Între Europa și România: două realități opuse

În timp ce Europa vorbește despre:

• colaborare,
• viață independentă,
• incluziune reală,
• eliminarea barierelor,

România se confruntă cu:

• tăieri de facilități fiscale,
• reforme făcute „din pix”,
• abandon instituțional,
• și poveri pe umerii celor mai vulnerabili.

Incluziunea nu este o cheltuială inutilă, ci o investiție în stabilitatea socială și economică a întregii societăți.

Dorica Dan, presedintele Aliantei Nationale pentru Boli Rare
,,Toată lumea merită acces la îngrijire medicală de calitate — totuși, persoanele cu dizabilități se confruntă în continuare cu bariere majore care le afectează speranța și calitatea vieții.
Împreună cu Grupul Consultativ Tehnic pentru Dizabilitate și Sănătate, OMS a creat o nouă resursă care prezintă exemple de bune practici în domeniul sănătății incluzive pentru persoanele cu dizabilități. Aceste exemple reale arată cum poate arăta incluziunea în acțiune. Mă bucur că am făcut parte din acest demers pentru că 8 din 10 persoane cu boli rare au dizabilități complexe, de multe ori severe și greu de înțeles!”.

Scrisoare deschisă cu ocazia Zilei Internaționale a Persoanelor cu Dizabilități

 Urmărește-ne și pe:

 Site – https://videomedicina.ro/\
 Facebook – https://www.facebook.com/videomedicina
 Instagram – https://www.instagram.com/videomedicina.ro/
@  Twitter – https://twitter.com/videomedicina

© europontis.com | videomedicina.ro